Tadaritin 5mg Tada Pharma 12 vỉ x 10 viên

Thành phần

• Desloratadine: 5mg

Công dụng (Chỉ định)

• Desloratadin được chỉ định để làm giảm các triệu chứng liên quay đến
• Viêm mũi dị ứng
• Mày đay.

Liều dùng

Người lớn, trẻ em trên 12 tuổi và người già:

• Liều thông thường là 5mg desloratadin (1 viên), dùng liều duy nhất trong ngày.

Trẻ em dưới 12 tuổi:

• Chưa có số liệu nghiên cứu xác định độ an toàn và tác động trên trẻ dưới 12 tuổi, do đó không dùng cho trẻ dưới 12 tuổi.

Người lớn bị suy giảm chức năng gan và thận:

• Liều khởi đầu là 5mg, dùng cách ngày, hoặc căn cứ theo dược động học của thuốc. Chưa có nghiên cứu đầy đủ về độ an toàn khi dùng thuốc cho trẻ em bị suy gan hoặc thận.

Cách dùng

• Dùng đường uống
• Dùng theo sự chỉ dẫn của bác sĩ điều trị.

Quá liều

• Khi xảy ra quá liều, cần có những biện pháp chuẩn đế loại bỏ phần thuốc chưa được hấp thu ra khỏi cơ thể.
• Khuyến cáo điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.
• Dựa trên các thử nghiệm lâm sàng đa liều ở người lớn và thanh niên với liều dùng khuyến cáo đến 45mg desloratadin (gấp 9 lần liều dùng thông thường), không quan sát thấy có những tác động lâm sàng có liên quan.
• Desloratadin không được thải trừ bằng lọc máu; chưa rõ có thải được bằng thẩm phân màng bụng hay không.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Quá mẫn cảm với hoạt chất, bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc loratadin.
• Trẻ em dưới 12 tuổi.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Thường gặp, ADR >1/100:

• Toàn thân: Mệt mỏi.

Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100:

• Hệ tiêu hóa: Khô miệng.
• Hệ thần kinh: Đau đầu.

Không xác định tần suất:

• Hệ thần kinh: Rối loạn tâm thần, ảo giác, rối loạn hệ thần kinh, hoa mắt chóng mặt, ngái ngủ, mất ngủ, tăng hoạt động tâm trí, co giật.
• Hệ tim mạch: Rối loạn tim, đánh trống ngực, nhịp tim nhanh.
• Hệ tiêu hóa: Rối loạn đường ruột, đau bụng, buồn nôn, nôn, khó tiêu, tiêu chảy.
• Hệ gan mật: Rối loạn gan, tăng enzyme gan, tăng bilirubin, viêm gan.
• Hệ cơ xương khớp: Rối loạn xương và mô liên kết, đau cơ.
• Toàn thân: Rối loạn toàn thân.
• Hệ miễn dịch: Phản ứng quá mẫn (ví dụ như sốc phản vệ, phù mạch, khó thở, ngứa, phát ban, mày đay).

Tương tác với các thuốc khác

• Không quan sát thấy tương tác có ý nghĩa lâm sàng khi sử dụng đồng thời viên nén desloratadin với erythromycin hoặc ketoconazol trong các thử nghiệm lâm sàng.
• Trong thử nghiệm dược lý lâm sàng, desloratadin được uống cùng rượu không làm giảm nguy cơ tác dụng phụ do rượu.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

• Hiệu quả và độ an toàn của desloratadin đối với trẻ em dưới 12 tuổi chưa được thiết lập.
• Thận trọng khi dùng desloratadin trong trường hợp suy thận nặng.
• Bệnh nhân với các vấn đề di truyền về hấp thụ galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu đường galactose không nên dùng thuốc này.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Phụ nữ mang thai: Desloratadin không ảnh hưởng tới sự phát triển của phôi thai trong các thử nghiệm trên động vật. Tính an toàn của việc sử dụng thuốc này trong thời gian mang thai chưa được xác nhận. Do vậy, không khuyến cáo sử dụng desloratadin trong thời gian mang thai.
• Phụ nữ cho con bú: Không nên sử dụng desloratadin do desloratadin được tiết vào sữa mẹ.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Trong các thử nghiệm lâm sàng nhằm kiểm định khả năng lái xe, không có sự suy giảm nào xuất hiện ở các bệnh nhân sử dụng thuốc.
• Tuy nhiên, bệnh nhân cần được thông báo về việc một vài trường hợp buồn ngủ uể oải sau khi dùng thuốc, điều này có thể ảnh hưởng tới khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Do đó, bệnh nhân nên thận trọng nếu dùng thuốc khi đang lái xe hoặc vận hành máy móc.

Bảo quản

• Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.